Le neuropédiatre
Le neuropédiatre est un pédiatre spécialisé dans le développement et les maladies du cerveau de l’enfant. Ce dernier étant particulièrement sensible puisqu’il est en changement permanent durant toute la période de l’enfance et de l’adolescence.
Quelles sont ses missions auprès de l’enfant et de sa famille ?
Le neuropédiatre accompagne l’enfant et sa famille sur plusieurs points :
- Effectue un diagnostic fonctionnel des difficultés.
- Propose rapidement des aides adéquates pour accompagner son développement, en prenant en compte la globalité de la vie de l’enfant.
- Recherche, si possible, la cause de ces difficultés.
- Permet une articulation médicale à la prise en charge de l’enfant, et guide les familles dans leur parcours. Celles-ci pourront d’ailleurs être dirigées vers les centres hospitaliers pour des examens complémentaires si le neuropédiatre pense cela nécessaire.
En restant un interlocuteur privilégié sur lequel les familles peuvent se reposer facilement, le neuropédiatre est un acteur important dans ces parcours difficiles autour des « annonces ».
La compétence neuropédiatrique s’étend aussi à des pathologies souvent associées aux troubles du neurodeveloppement : épilepsie, mouvements anormaux… Sa présence au sein d’une équipe pluridisciplinaire, tel que le CAMSP, permettra d’améliorer la qualité de la prise en charge globale et d’apporter une réponse de proximité en urgence lorsque cela est nécessaire.
Où trouver un neuropédiatre ?
La plupart du temps, on trouve des neuropédiatres dans des centres hospitaliers (universitaires ou non). Dans ces cas, les consultations sont prises en charge comme toute autre consultation. Néanmoins, certains neuropédiatres sont installés en libéral. Les consultations étant, souvent, longues, il peut y avoir des dépassements d’honoraires. Il faudra se renseigner auprès du secrétariat lors de la prise de rendez-vous.
En CAMSP également, il y a souvent des neuropédiatres. Ils développent particulièrement la compétence dans le neurodeveloppement, avec ses aspects normaux et pathologiques.
Découvrez l’histoire d’Erwan avec la neuropédiatre Sandrine Lanco-Dosen. Dans une autre vidéo, cette dernière nous parle de l’importance d’intervenir dès le plus jeune âge auprès des enfants ayant des difficultés développementales.
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3 commentaires
Bonjour. grand père d’un enfant de 7 ans, ce dernier né prématuré avec une htap ( à la naissance il avait fait un arrêt respiratoire qui lui a détruit une partie du cerveau coté gauche) . Opéré il y a plus de 5 ans, aujourd’hui il a tout le coté droit qu’il a du mal à coordonner, il ne marche pas, ( si ce n’est par moment quelques pas en se tenant avec les mains sur quelque chose) . il suit un traitement avec des injections de toxine botulique, très difficile à supporter parce que sans anesthésie. mes questions, si vous pouvez me donner des réponses sont les suivantes: Se rétablira t’il un jour et retrouvera t’il toutes les capacités automotrices de ses membres? ( son neurologue nous avez dit que qu’ il est possible que l’autre moitié saine du cerveau récupèrera un jour les fonction de l’hémisphère gauche endommagée.
enfin, cet enfant qui vit en Algérie, est il possible de le faire venir pour des soins plus appropriés ici en France, et si oui, à combien s’élèveraient la facture pour de tels soins?
merci par avance.
PS: s’il est possible de prendre un rendez-vous avec un neuropédiatre, j’ai tout son dossier médical, radios, analyses etc… je vous en serais reconnaissant.
cordialement.
Bonjour, s’il vous plaît Raffaele Je vais vous expliquer en quelques mots car je suis en contact avec de nombreuses structures en Italie et à l’étranger pour pouvoir soigner ma nièce.
il y a quelques semaines, ma petite-fille de 7 ans a reçu un diagnostic d’ataxie télangiectasie, une maladie rare et grave.
En Italie, ils m’ont dit qu’il n’y avait pas de remède et que la situation allait empirer.
Pour l’instant, l’enfant n’a que des problèmes de marche et un petit ralentissement des mouvements.
Il faut tout faire pour s’arrêter ou ralentir.
Un établissement en Allemagne a recommandé une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, ils enquêtent sur le cas, ils me le feront savoir.
un autre médecin m’a conseillé de prendre le médicament TANGANIL ils ont fait un essai et avec ce médicament ils ont vu des améliorations mais pas de guérison.
en faisant des recherches, j’ai remarqué qu’il n’y avait qu’en France qu’ils utilisaient Tanganyl et je voulais des informations si je pouvais les donner à la fille.
utilisez-vous TANGANIL pour cette maladie? pouvez-vous nous aider de quelque manière que ce soit?
Avez-vous déjà eu des patients atteints de cette maladie ?
merci de me repondre on ne sait plus quoi faire
En attente de votre réponse. Merci
raffaeleviglietti07@gmail.com
3384031037
Es que le neuro pédiatre ausculte un adolescent qui va le voir